Opinioni su PLAUNAZIDE 28CPR RIV 20MG 12,5

Trattamento dell'ipertensione arteriosa essenziale. Il prodotto, associazione fissa, e' indicato in pazienti la cui pressione arteriosa nonsia adeguatamente controllata da olmesartan medoxomil da solo.

E ' D'In quei pazienti in cui la pressione arteriosa non sia adeguatamente controllata dalla monoterapia con olmesartan medoxomil alla dose di 20mg e non deve essere impiegato come terapia iniziale. Il farmaco e' somministrato una volta al giorno, a digiuno o a stomaco pieno. Quando clinicamente appropriato, puo' essere considerato il passaggio direttodalla monoterapia con olmesartan medoxomil 20 mg all'associazione fissa, considerando che l'effetto antiipertensivo di olmesartan medoxomile' massimo in circa 8 settimane dall'inizio della terapia. Si raccomanda un aggiustamento della dose delle singole componenti. L'associazione di olmesartan medoxomil 20 mg e idroclorotiazide 12,5 mg puo' esseresomministrata in quei pazienti in cui la pressione arteriosa non siaadeguatamente controllata dalla monoterapia ottimale con olmesartan medoxomil 20 mg. L'associazione di olmesartan medoxomil 20 mg e idroclorotiazide 25 mg puo' essere somministrata in quei pazienti in cui la pressione arteriosa non sia adeguatamente controllata dalla terapia conl'associazione di olmesartan medoxomil 20 mg e idroclorotiazide 12,5 mg. Non dovrebbe essere superata la dose massima giornaliera di 20 mg di olmesartan medoxomil e di 25 mg di idroclorotiazide in associazione.Nei pazienti anziani e' raccomandata la stessa posologia dell'associazione utilizzata negli adulti. Quando si somministri il farmaco in pazienti con compromissione renale lieve o moderata (clearance della creatinina compresa tra 30 e 60 ml/min) si suggerisce di controllare periodicamente la funzionalita' renale. Il prodotto e' controindicato in pazienti con compromissione della funzionalita' renale di grado severo (clearance della creatinina inferiore a 30 ml/min). L'uso e' sconsigliato in pazienti con compromissione della funzionalita' epatica, a causadella limitata esperienza clinica di olmesartan medoxomil in questo gruppo di pazienti. Poiche' la tollerabilita' e l'efficacia non sono state determinate nei bambini, il trattamento di bambini e adolescenti di eta' inferiore a 18 anni e' sconsigliato.